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11月3日,石药集团发布公告,公司执行董事潘卫东因内幕交易被证监会罚款500万元。调查认定,潘卫东在2023年12月5日已知悉石药创新拟收购石药百克的重大重组事项,该信息在公开前属于内幕信息。
他控制的恩必普账户在同年12月8日至20日期间,买入石药创新股票274.26万股,金额约9999万元,构成内幕交易。尽管该重组最终于今年4月终止,但处罚已落地,这一事件将石药集团再次置于聚光灯下。
与此同时,公司正面临业绩持续下滑的现实压力,去年营收290.09亿元,同比下降9.56%;归母净利润43.28亿元,下滑25.90%,为十年来首次双降。今年上半年延续颓势,营收与利润分别下降20.04%和15.64%。
其核心产品受集采和医保控费冲击严重,人事变动频繁,研发转型尚未带来明显业绩支撑,在此背景下,公司通过密集的对外授权(BD)和高调的研发合作,试图重塑市场信心。
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面对业绩压力,石药集团将对外授权(BD)作为关键突破口,试图通过全球化合作提升估值预期。
今年5月30日,公司公告披露,包括EGFR-ADC在内的多款产品正在推进三项潜在BD交易,每项交易潜在金额约50亿美元,其中一项预计在6月完成。尽管公司提示交易存在不确定性,但消息发布后股价明显上涨,市场对BD带来的收入预期迅速升温。
此后,部分合作逐步落地,同年7月,石药与美国Madrigal Pharmaceuticals达成协议,将其自主研发的口服GLP-1药物SYH2086的全球开发与商业化权益授权,交易总额最高达20.75亿美元,包括1.2亿美元首付款。
同月,与阿斯利康的战略合作正式签署,双方将基于石药的AI药物发现平台共同研发新型口服小分子药物,合同金额达53.3亿美元,这标志着其BD模式从产品授权向技术平台合作升级。
这一系列动作背后,是石药在研发体系上的持续投入,今年年中报显示,公司研发费用为26.83亿元,同比增长5.5%,占成药业务收入的26.2%。目前在研创新药项目超过200个,涵盖大分子、小分子和新型制剂,其中160余个处于临床阶段,近60项进入三期。
今年上半年,公司完成4项海外授权,累计合同金额达97.1亿美元。此外,两性霉素B脂质体、伊立替康脂质体等复杂制剂已在美国申报,PD-1、奥马珠单抗等创新药陆续上市,明复乐、EGFR-ADC等产品进入商业化初期阶段。
而市场对石药的估值逻辑也在发生变化,中金、花旗等机构开始采用风险调整后净现值(rNPV)模型评估其研发管线,给予超过12港元的目标价。这种“管线估值”方式更关注未来潜力,而非短期盈利。
尽管创新回报周期较长,但石药通过持续输出研发成果,试图向资本市场证明其转型方向的可行性。
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与高调的BD叙事形成对比的是,石药集团的经营基本面仍面临严峻考验,去年,公司营收和利润双双下滑,今年上半年延续下行趋势。主要原因是核心产品受到集采和医保政策的持续冲击。
神经系统产品“恩必普”因医院用量管控,去年第三季度收入同比下降15.8%;抗肿瘤产品“津优力”在京津冀联盟集采中价格下调58%,“多美素”下调23%,导致抗肿瘤领域前三季度收入下滑17.6%;心血管产品“玄宁”未中选第八批集采,同期收入下降26.7%。这些产品曾是公司收入的主要来源,如今集体承压,反映出转型期的“青黄不接”。
同时,内部管理也出现波动,去年5月,王庆喜、翟健文退出董事会,董事长蔡东晨之子蔡鑫进入,引发市场对管理层接班的关注。9月,石药创新董事长潘卫东提前辞职,随后被查出内幕交易。
同年12月,全球研发总裁刘勇军在任职仅三个月后离职,他曾任信达生物、阿斯利康等企业研发负责人,其突然离开引发外界对其研发战略稳定性的担忧。
而BD收入虽能短期提振业绩,但兑现存在不确定性,根据SRS Acquiom统计,创新药BD的里程碑付款实现率仅为22%,实际到账金额往往远低于合同总额。石药此前授权的Claudin 18.2 ADC和Nectin-4 ADC项目,均因海外临床数据未达预期而遭遇挫折。这说明,即便研发成果实现对外授权,也不代表能顺利转化为收入。
目前,石药虽有多个在研项目处于关键阶段,但尚未出现能替代“恩必普”的重磅产品,在传统业务持续承压、创新产品尚未放量的背景下,公司仍处于转型的关键期。
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通知提到,国务院烟草专卖行政主管部门建立全国统一的电子烟交易管理平台。依法取得烟草专卖许可证的电子烟用烟碱原料销售企业、电子烟用烟碱生产企业、雾化物生产企业、电子烟生产企业(含产品生产、代加工、品牌持有企业等股票10倍杠杆申请,下同)、电子烟批发企业(含电子烟进口经营企业)、电子烟零售经营主体等各类电子烟市场主体应当通过平台进行交易。进出口电子烟产品、雾化物和电子烟用烟碱应当按有关规定通过平台进行备案。
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